美国启动冠状病毒疫苗分发配送

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    装着辉瑞-BioNTech新冠疫苗的货箱在密歇根州卡拉马祖市的辉瑞制造厂准备运送出去。2020年12月13日图片。(photo:VOA)
    装着辉瑞-BioNTech新冠疫苗的货箱在密歇根州卡拉马祖市的辉瑞制造厂准备运送出去。2020年12月13日图片。(photo:VOA)

    美国新批准的冠状病毒疫苗的超冷运输于周日(12月13日)从密歇根州卡拉马祖市(Kalamazoo, Michigan)的辉瑞制造厂由连结车运出,以便快速空运至美国各地的枢纽地区。

    接种最早可能在星期一开始,而此时,根据约翰·霍普金斯大学的冠状病毒研究中心的估计,美国感染病例激增,有近30万人死于该病毒。

    特朗普政府所推行的新冠疫苗研发计画“曲速行动”(Operation Warp Speed)首席运营官古斯塔夫·佩纳(Gustave Perna)将军在周六的新闻发布会上表示,货运公司首先将向近150个配送中心运送疫苗,另外450个左右的设施将于星期三获得这种疫苗。

    美国食品药品监督管理局(FDA)星期五(11日)晚间批准了由美国制药商辉瑞公司(Pfizer)和德国合作伙伴BioNTech开发的疫苗,用于紧急用途。该疫苗必须在零下70摄氏度里保存,且在后期试验中显示出预防新冠病毒的效力达到95%。第一轮约290万剂疫苗将首先给长期护理机构中的医护人员和老年人接种。为了对病原体具有最大抵抗力,每人需要施打两剂,两次施打需间隔三周。

    BioNTech的首席执行官乌古尔·沙欣(Ugur Sahin)说,这种疫苗“将有助于在美国各地挽救生命,并可能加速恢复正常生活。”

    美国联邦政府计划在未来几周内加快疫苗接种速度,特别是如果莫德纳公司的疫苗能快能获得批准。

    美国疾病预防控制中心咨询小组于周六召开会议,并建议该疫苗广泛用于16岁及16岁以上的人群。稍后将针对是否应为孕妇和16岁以下人群接种疫苗进行讨论。

    在研究人员确定该疫苗在健康成人中相对安全之后,才会在脆弱的群体中进行测试,因而将这两组人排除在最初试验之外。

    美国最高传染病专家弗契医生(Dr. Anthony Fauci)周四表示,监管机构和药品生产商将在1月份开始临床试验,以测试疫苗对孕妇和年轻人的安全性。

    该疫苗于本月初在英国首获批准,英国民众周二开始接受疫苗接种。加拿大也批准了该疫苗,并有望在未来几天内开始接种。

    巴林,墨西哥和沙特阿拉伯也已批准使用辉瑞疫苗。