新冠疫苗：血栓患者多为年轻女性 多国叫停接种强生疫苗
-
今年2月美国已批准强生疫苗在美国使用。(photo:BBC)美国、南非和欧盟将暂时停止推广强生公司研发和生产的新冠疫苗。此前有报道称，接种该疫苗后出现罕见血栓问题。
美国食品药物管理局（FDA）表示，为民众接种超过680万剂疫苗后发现6例血栓。
强生公司已暂停原定本周在欧盟开始的疫苗接种推广计划。这是继阿斯利康疫苗后出现的相似血栓案例，阿斯利康疫苗的接种受限。
美国食品药物管理局表示，建议暂时暂停接种强生疫苗是“出于大量谨慎”考量。该机构也确认一名患者死于血凝并发症，另一名患者情况危殆。
所有6名病例都是介于18至48岁之间的女性，在接种疫苗后第6至13天出现血栓症状。
根据这一建议，直到完成对其安全性的进一步调查，美国所有联邦机构都已停止使用强生疫苗。预计美国各州和私人承包商也将效仿这一做法。
美国是迄今为止确诊新冠病例最多的国家，已有超过3100万例新冠病例，其中死亡人数超过56.2万，再创世界新高。
强生公司是美国的一家医疗卫生保健品公司，但这款疫苗主要由其在比利时的制药分公司研发。与其他疫苗不同，强生公司的疫苗只需注射一针，可以在常温下储存，因此在气候较热或地理位置较偏远地区更容易分发。
虽然许多国家已预购数百万剂，但它只在少数国家获得批准使用。
强生公司是美国的一家医疗卫生保健品公司，但这款疫苗主要由其在比利时的制药分公司研发。(photo:BBC)2月27日美国获准其使用，但辉瑞/BioNTech和莫多纳（Moderna）疫苗的接种更为广泛。美国约700万人已接种强生疫苗，约占迄今为止总免疫接种量的3%。
美国新冠防疫最高顾问福西（Anthony Fauci）博士表示，现在评论其是否会被撤销授权还为时过早。
南非是第一个使用该疫苗的国家，也已暂停使用该疫苗，但该国还没有血栓病例的报告。
研究显示，该疫苗对南非变种的保护率高于其他疫苗，因此该疫苗成为南非的首选疫苗。自2月中旬以来，南非已有近30万名医疗工作者接种了这种疫苗。
世界卫生组织告诉路透社正监测这一情况，并等待美国和欧洲监管机构的报告。
然而在强生公司表示将暂停在欧洲的推广之前的24小时，其向欧盟国家交付疫苗的工作才开始。由于该疫苗在欧盟的接种工作还未开始，欧盟专家将把目光投向美国，观察美国下一步行动和做法。
欧盟的疫苗推广工作一直被世卫组织批评为太慢，而且有人担心最近的延迟会使其陷入进一步的混乱。
强生公司的疫苗尚未在英国获得批准，尽管有3000万剂疫苗正在预订中。英国卫生部表示，推广延迟不会影响英国的疫苗供应，也不会破坏英国预计在7月底前为所有成年人提供疫苗注射的目标。
加拿大总理特鲁多称，加拿大已预购1000万剂强生疫苗，并“仍在按计划”在本月底前收到第一批疫苗。
“但很明显，我们正在密切关注美国的事态发展，”他补充道。
南非总统拉马福萨（Cyril Ramaphosa）在开普敦接种首批抵达的强生公司疫苗。(photo:BBC)我们对最新的血栓病例了解多少？
在一份联合声明中，美国食品药物管理局和疾病控制和预防中心（CDC）表示，他们正在“调查涉及6个美国报告的个人在接受强生疫苗后出现罕见和严重类型血栓的病例数据”。
这种血栓被称为脑静脉窦血栓（CVST）。
声明称这种类型的血栓需要与平时不同的治疗方法。用常见的一种叫做肝素的抗凝血药物对其进行治疗，“可能是危险的”。
在进一步评估之前，美国食品药物管理局和疾病控制和预防中心建议“出于谨慎原因，暂停使用这款疫苗”。
联合声明称：“接种过强生疫苗的公众，如果在接种后三周内出现严重的头痛、腹痛、腿痛或呼吸急促等情况，应尽快就医”。
强生公司补充说称：“我们了解已有接种完强生疫苗后出现血栓事件的报告。目前这些罕见事件与强生疫苗之间尚未建立明确的因果关系。”
新冠疫苗：血栓患者多为年轻女性 多国叫停接种强生疫苗(photo:BBC)慎重对待极罕见事件
BBC健康事物记者瑞秋·施拉德尔（Rachel Schraer）
与接种完阿斯利康疫苗后出现罕见的血栓问题一样，美国发现少量接种完强生疫苗的类似情况。
因（接种完强生疫苗后）出现的不同寻常的表症，世界各国政府已开始谨慎地将这些罕见的血栓事件与疫苗联系起来，尽管这种联系还未得到明确证明。
血栓患者的血小板数量（有助于修复身体损伤的血细胞）非常低。
强生公司和阿斯利康公司的疫苗原理非常相似，所以他们可能会产生相似罕见副作用。
目前血栓案例的数量很低，很难明确引发血栓的具体风险和原因。但阿斯利康疫苗引发血栓的机率约为百万分之一。目前为止，注射680万剂强生疫苗后发现6例血栓。
相比之下，在40多岁的新冠有症状感染者中，致死率为千分之一（而这种风险在老年人中要高得多）。
新冠疫苗：血栓患者多为年轻女性 多国叫停接种强生疫苗(photo:BBC)
