Merck公布新冠口服药最新实验数据 保护力由5成降至3成
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Merck公布新冠口服药最新数据 保护力由5成降至3成 (图:AFP)(photo:CnYes)美国制药巨擘 Merck(默沙东，默克) 周五 (26 日) 公布实验性新冠口服要最新分析，结果显示预防重症和死亡的保护力为 3 成，低于 10 月时公布的大约 5 成，Merck(MRK-US) 股价挫跌 3.8%。
最新分析对其他国家是否继续採购 Merck 这款药物有重大影响，英国已在 11 月上旬拚准用药。该药名为「莫纳皮拉韦」(molnupiravir)，由 Merck 与 Ridgeback Biotherapeutics 合作开发，最新分析是针对 1433 病患的分析结果，而 10 月则是分析 775 名病患所得的数字。
辉瑞 (PFE-US) 旗下实验性新冠口服药「Paxlovid」期中试验数据，显示重症和死亡风险可以大幅降低 89%，该实验受试者共 1200 人。
Merck 股价周五走低，终场下挫 3.79% 至每股 79.16 美元。
美国食品药物管理局 (FDA) 外部专家小组研拟下周二会商讨论是否授权该药使用，讨论事项包括用药是否利大于弊、是否限于特定族群使用、是否产生抗药性等。
FDA 官员周五公开初步审查结果，认为 molnupiravir 有效降低住院和重症风险，晚期试验也没有重大安全疑虑。
比起 Regeneron 和礼来既有的抗体疗法，Merck 和辉瑞的新冠口服药生产成本低，配发也较简单。两款药运作机转不同，Merck 的 molnupiravir 让病毒基因编码产生错误，辉瑞的 Paxlovid 则设法阻断病毒繁衍所需的酵素。
Merck 目前预期年底前生产 1000 万份新冠口服药，2022 年提高为至少 2000 万份。该公司已和美国政府敲定以每套 700 美元供货多达 500 万份，也有其他国家已经採购数百万份。
