雾化吸入式新冠疫苗用五分之一即生效 专家列三大优点

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    由军事科学院研究员陈薇团队研制的雾化吸入式新冠疫苗,仅需使用五分之一剂肌肉注射用的剂量便可生效。(央视画面截图)(photo:UDN)
    由军事科学院研究员陈薇团队研制的雾化吸入式新冠疫苗,仅需使用五分之一剂肌肉注射用的剂量便可生效。(央视画面截图)(photo:UDN)

    26日国际医学期刊《刺针》(The Lancet)发表研究数据,表明由中国工程院院士、军事科学院研究员陈薇团队研制的雾化吸入式新冠疫苗,仅需使用五分之一剂肌肉注射用的剂量便可生效,且肌肉注射后採用雾化吸入加强免疫可产生高水平中和抗体。

    研究数据显示,雾化吸入用腺病毒载体重组新冠疫苗具有良好的耐受性、安全性好,且无肌肉注射局部不良反应。雾化吸入只需要使用五分之一剂肌肉注射用的剂量,细胞免疫反应水平就可以与1剂肌肉注射相当。另外,在第一剂肌肉注射后的28天採用雾化吸入加强免疫可产生高水平中和抗体。

    据了解,接种雾化吸入式新冠疫苗后,可以形成黏膜免疫、细胞免疫和体液免疫的三重保护,可以更加安全、便捷地在病毒入侵位置预防感染和阻断传播。而与肌肉注射式疫苗相比,可显着提高已接种疫苗人群的多重免疫效果,抵御新冠病毒的变异,适用于大规模人群推广使用。

    中国军事科学院军事医学研究院研究员侯利华表示,雾化吸入式新冠疫苗不需要注射,那么,手臂的疼痛、肿胀等不良反应便不会出现,可以提高民众接种疫苗的意愿;雾化吸入式新冠疫苗接种剂量很低,相当于大幅度提高了疫苗的产量;雾化吸入式新冠疫苗不需要注射器,可有效解决锐器的医疗废物处理等问题。

    据悉,雾化吸入式新冠疫苗临床试验于2020年9月在武汉开展,由中国军事医学研究院与武汉大学中南医院共同主持研究。目前,正在推进二期临床试验,申请该紧急使用。