辉瑞允许生产「新冠口服学名药」供95中低收入国 中国被排除
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*(photo:EtToday)▲辉瑞与MPP达成协议，允许药厂自行生产「新冠口服学名药」。（图／路透）
记者林彦臣／综合报导
辉瑞公司16日表示，将允许学名药（generic drug，又称仿制药）制造商，透过国际公卫组织「药品专利联盟」（Medicines Patent Pool，MPP）申请许可协议，向95个中低收入国家提供实验性的COVID-19抗病毒口服药。
根据《路透社》报导，辉瑞与MPP之间达成协议，允许联合国认可的学名药厂经过充分授权后，可自行制造PF-07321332 版本的新冠口服药。
医疗慈善机构「无国界医师组织」表示，对这项限制性的交易感到「沮丧」，并排除了阿根廷和中国等已具备生产学名药能力的国家。
「无国界医师」高级法律政策顾问胡元琼（ Yuanqiong Hu ）说，「现在全世界都知道，如果我们真的想控制这种流行病，就需要保证每个人都能获得 COVID-19 医疗工具」。
协议中的95个国家覆盖了全球约53%的人口，包括所有低收入和中低收入国家，以及非洲撒哈拉以南国家，另外也包括过去5年从中低收入状态转为中高收入的国家。
辉瑞表示，只要 COVID-19 仍被WHO列为国际关注的「突发公共卫生事件」，就会免除在这些低收入国家销售的特许权使用费，它还将在协议涵盖的其他国家免除这些限制。
辉瑞指出，这种药物的需求量很大，预计将在下个月底生产相当于18万个疗程的剂量，2022年底将会达到5000万疗程的剂量。
一位辉瑞高层表示，这个药物的市场可能高达 1.5 亿人，许多国家也可能有兴趣为其购买战略储备剂量。
