辉瑞:新冠口服药Paxlovid降9成住院、死亡风险 对Omicron也有效

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    ▲ 辉瑞药厂(Pfizer)研发的抗新冠口服药「Paxlovid」。(图/路透)

    记者陈宛贞/综合外电报导

    美国药厂辉瑞(Pfizer)14日宣布,该公司研发的新冠口服药Paxlovid可将高危险群住院、死亡的风险减低近90%,且对快速传播的新变种病毒Omicron仍然有效。

    《路透社》报导,辉瑞11月根据1200人规模的中期试验结果指出,相较安慰剂组,这种抗病毒药丸预防住院及死亡的效力约为89%,14日公布的最终数据则是基于一项2200人试验结果,服用Paxlovid的组别无人死亡,安慰剂组有12人死亡。

    这项试验显示,高风险成人染疫后,若在出现症状的3天内开始服用Paxlovid,可将住院需求减少94%,5天内服用也可减少88%。且实验室数据表明,Paxlovid似乎也能有效治疗感染Omicron病毒的患者。

    辉瑞科学长多尔斯顿(Mikael Dolsten)说明,「这项结果惊人,可拯救无数生命,避免住院治疗。若在染疫后迅速服用,我们就有可能大幅减少传播。」

    辉瑞执行长博尔拉(Albert Bourla)则声明指出,「此消息进一步证实,我们的口服抗病毒候选药物若通过授权获批准,可能为许多人的生命带来有意义的影响。」

    此外,辉瑞还公布一项针对一般成人的较小规模试验早期数据,显示Paxlovid将住院风险降低70%。该公司说明,此一试验展现出积极迹象,但在统计上并不显着,正持续追踪结果,计画日后公布剩余20%受试者的数据。不过这项试验并未表明Paxlovid可缓解染疫者的症状。