多名医学专家抨击拜登政府批准5岁以下儿童接种COVID-19疫苗(视频)

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    美国五岁以下的儿童已经开始接种COVID-19疫苗,总统乔-拜登星期二感叹说,美国是世界上唯一一个为六个月大的儿童接种疫苗的国家。一些医学专家正在抨击这一决定,并指出围绕疫苗的讨论是不诚实和不可靠的。

    辉瑞-生物技术公司和Moderna公司的疫苗上周被美国食品和药物管理局(FDA)以及美国疾病控制和预防中心(CDC)批准用于六个月至四岁的儿童,本周开始对儿童进行注射。

    加州大学旧金山分校流行病学和生物统计学系副教授维奈-普拉萨德(Vinay Prasad)博士在他周三早上上传的YouTube视频中说,没有什么证据表明需要注射这些疫苗,并抨击官员和其他媒体人物对注射疫苗不"诚实"。

    根据美国卫生与公众服务部的数据,270万针疫苗已经交付给美国各地的疫苗供应商,作为这第一批的一部分,将有多达1000万针的疫苗交付。

    乔-拜登总统长期以来一直支持扩大美国的COVID-19疫苗接种资格,他在周二表示,美国是世界上唯一为六个月大的儿童接种疫苗的国家。

    这是因为美国的Covid病例仍然稳定在每天10万例左右,而死亡病例仍然在每天300例左右。

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    拜登周二在华盛顿特区的一个疫苗接种诊所说:"我们是世界上现在唯一这样做的国家". 同时与一些在场的人合影。

    '这对你们来说是一个伟大的日子。感谢你们所树立的榜样'。

    不过拜登和其他官员有一些强烈的批评,普拉萨德是最尖锐的批评者之一,他说围绕病毒的讨论没有说服任何人,反而只是把一些人推开。

    "你们所有的谎言和夸张,都会是同样的结果。20%的[父母]想要[为他们的孩子]接种疫苗,他们会这么做,而你并没有换来任何选票,"他说。

    "你没有说服任何人。在这个过程中,你会使自己失去信誉。"

    他还对《纽约时报》等主流媒体为宣传疫苗而使用的数据提出了强烈批评。

    普拉萨德指出,有人声称Moderna疫苗对病毒有38%的效果。他说,当该公司对数据进行调整,以考虑到家庭测试--其中一些病例没有得到正确的记录--有效性一直下降到27%。

    他还说,几乎没有数据可以支持辉瑞公司的疫苗在预防感染方面有80%的效果这一说法。

    他说:"我们需要对这些问题保持诚实。"

    约翰-霍普金斯大学的公共卫生专家马蒂-马卡里(Marty Makary)博士在Twitter上写道,作为对CDC批准这些疫苗的回应。

    '一个更诚实的公告应该是: 我们根据很少的数据批准了婴儿和学步儿童的疫苗。虽然我们相信它在这一人群中是安全的,但研究样本量太少,无法对安全性做出[结论]。请注意,研究是在没有自然免疫力的孩子身上进行的。'

    佛罗里达州是美国唯一没有为新批准的年龄组的儿童预先注射COVID-19疫苗的州,本周说。

    '我们的卫生部门已经非常清楚,风险大于收益。'

    '这和禁止它不一样,如果人们愿意,他们仍然可以获得它,父母可以做到。‘

    他说,恐惧,而不是科学,不是批准给孩子打针的理由,并指出主流媒体是家长中萌生恐惧的原因。

    “为什么他们会对此感到恐惧?这是因为媒体的歇斯底里。这是因为有很多错误的信息,这就是他们害怕的原因,"他补充说。

    对这些疫苗的吸收可能是有限的,特别是在其推广的早期阶段。

    凯撒家庭基金会的民意调查发现,只有大约五分之一的五岁以下儿童的父母(18%)急于让他们的孩子立即接种疫苗,而更多的人(38%)说他们打算等待一段时间,看看这种疫苗对其他人的作用如何。

    大约十分之四的五岁以下儿童的父母更不愿意让他们的孩子接种疫苗,27%的人说他们 "肯定不会 "让他们的孩子接种疫苗,11%的人说他们只有在被要求时才会这样做。

    上次美国食品和药物管理局规定5至11岁的儿童有资格接种疫苗时,对这种疫苗的需求也很有限。

    根据CDC的官方数据,该年龄段的美国人中只有30%完全接种了疫苗,是12至17岁的60%中的一半。未成年人的疫苗接种率普遍较低,最年轻的成年人的疫苗接种率约为80%。

    前美国食品和药物管理局局长斯科特-戈特利布(Scott Gottlieb)现在是辉瑞公司的董事会成员,他在周末说,他预测一开始对这种疫苗的需求会很低。

    ”我认为相对于我们过去在其他年龄组的推广中所看到的,它将会是一个缓慢的推广,"他告诉哥伦比亚广播公司的节目主持人。

    将会有药店为儿童接种疫苗。CVS将把它搬到他们的药店,但他们只搬到有高级护理提供者的MinuteClinics的药店里。

    也许在儿童医院周围,你会看到一些诊所建立起来,但大多数人可能会在他们的儿科医生办公室接受疫苗接种,将疫苗引入这些地方需要更多的时间,因为为一个非常年轻的孩子接种疫苗更困难。

    白宫的科维德反应协调员阿什-贾(Ashish Jha)博士也认为一开始会很慢,但希望随着父母被医生告知,注射率最终会增长。

    “我们期望这些人群对这些疫苗的信心会随着时间的推移而建立起来,"他周一在哥伦比亚广播公司的早晨说。

    我们鼓励父母做的是与他们的家庭医生交谈,与他们的儿科医生交谈,你知道那些照顾他们孩子的人,并进行这种交谈。我认为随着时间的推移,我们将看到大多数父母最终让他们的孩子接受这些疫苗的保护。

    贾博士还鼓励父母让他们的孩子接种疫苗,即使他们在以前的Covid感染中具有自然免疫力。

    “新冠在儿童中相当常见,实际上我们认为几乎70%的孩子最终都感染了新冠,"Jha告诉CBS晨报。

    仍然值得接种疫苗,它确实提供了一个额外的保护,疫苗的作用是让孩子们远离医院,这就是为什么它们如此有效。

    每个人都应该得到这种程度的保护。即使你的孩子以前被感染过,我们也强烈建议让你的孩子得到保护。

    不过,人们对这种疫苗仍有一些担忧,而且在其临床试验中使用的样本量很小。特别是儿童占美国Covid死亡人数的0.1%左右,尽管目前绝大多数人已经被感染了。

    辉瑞公司的刺针将有三个剂量,不同于为年龄较大的群体设定的两个剂量的标准。它也将只有三微克,是标准成人剂量的十分之一,是5至12岁儿童剂量的三分之一。

    这一转变是在去年年底进行的,因为早期数据显示,只有两剂疫苗对病毒的保护作用很小。

    ”我们知道美国的许多父母一直在急切地等待着为他们的5岁以下儿童提供授权疫苗,我们很自豪现在能为他们提供一种具有良好安全性的疫苗选择," 位于纽约的辉瑞公司首席执行官Albert Bourla在一份声明中说。

    Moderna将为幼儿使用两针疫苗,每针25微克--是其成人剂量的四分之一。

    这家位于马萨诸塞州剑桥市的公司为其试验招募了260名2至5岁的儿童。

    注射部位的疼痛、发红和肿胀、发烧以及腹股沟和腋下的肿胀是注射后最常见的副作用。

    Moderna公司首席执行官Stephane Bancel在一份声明中说:"我们很高兴FDA授予Moderna公司的COVID-19疫苗对儿童和青少年的紧急使用授权,特别是对我们脆弱的、最小的儿童。“

    美国食品和药物管理局以及一个被称为疫苗和相关生物制品咨询委员会(VRBPAC)的外部顾问小组都认为这两种疫苗是安全和有效的。

    ”除了确保这些疫苗的数据符合美国食品和药物管理局的严格标准外,该机构召集一个咨询委员会是透明过程的一部分,以帮助公众清楚地了解支持授权这两种疫苗用于儿科人群的安全性和有效性数据,"美国食品和药物管理局的最高监管者彼得-马克斯博士在一份声明中说。

    COVID-19疫苗最令人担忧,也是最广为人知的副作用是心脏炎症心肌炎和心包炎。

    美国食品和药物管理局报告说,这些病症在这个年龄段的风险很低,但辉瑞公司的疫苗对12至17岁的人打击最大,而Moderna公司的疫苗对18至24岁的人打击最大。