加州大学洛杉矶分校获得FDA授权,冠状病毒检测技术可同时处理数千份样本。

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    在这张未注明日期的文件照片中,一名科学家拿着一根试管和一根棉签。(Getty Images)(photo:KTLA)
    在这张未注明日期的文件照片中,一名科学家拿着一根试管和一根棉签。(Getty Images)(photo:KTLA)

    美国食品和药物管理局周四表示,加州大学洛杉矶分校的新冠状病毒测试技术获得了紧急使用授权,该技术可以同时处理数千份样本。

    新技术SwabSeq被誉为比目前广泛使用的方法更快、更便宜的测试平台。

    "这是一项技术突破,将大幅增加COVID-19的测试量,同时减少等待结果的时间和成本,"UCLA健康科学副校长John Mazziotta博士在新闻发布会上说 。

    加州大学洛杉矶分校的科学家表示,该技术可以同时处理数千份样本,然后在12到24小时内得出结果。

    UCLA的Eleazar Eskin说:"使用SwabSeq,一个相对较小的实验室每天可以处理数万份样本。"他是开发新平台的团队成员。

    大学说,SwabSeq将一种 "分子条形码 "附加到每个样本上,这将允许实验室在测序机中组合大批量的样本,并快速识别那些有冠状病毒的样本。

    Eskin告诉dot.LA,在规模上,每次冠状病毒检测需要10美元。

    美国食品和药物管理局的授权 ,周二发布,说SwabSeq将只在合格的UCLA实验室使用。

    "测序技术能够填补COVID-19检测的空白,特别是对于无症状人群,因为它没有同样的供应链瓶颈,限制了当前临床PCR检测的进一步扩展。"UCLA教授Jonathan Flint博士说。