胃食道逆流药物诉讼即将开庭 制药商股价一泻千里
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胃食道逆流药物诉讼即将开庭。（图：购物网站）(photo:CnYes)葛兰素史克 (GlaxoSmithKline)(GSK-US)、赛诺菲 (Sanofi)(SAN-US) 和海隆 (Haleon)(HLN-US) 的股价本周都大幅下挫，市值缩水数百亿美元，原因是投资人担心美国可能会针对热门的胃道逆流药物 Zantac 提起诉讼。
多年来，这一直是个众所周知的问题，但投资者的担忧在 8 月 22 日第一次预定法律诉讼前，提前在本周爆发。
Zantac 是一种名为雷尼替丁 (ranitidine) 的药物的品牌名称，雷尼替丁是一种用于缓解胃食道逆流的药物。它最初是由葛兰素史克在 1980 年代作为处方药发明和销售的，然后才过渡到 OTC 非处方药。
2019 年，由于担心该药物含有可能的致癌物质 NDMA，监管机构启动了安全审查，促使制造商将其下架。到 2020 年，美国食品药物管理局 (FDA) 和欧洲药品管理局 (EMA) 要求从市场上撤出所有版本的药物。
从那时开始，美国已有 2000 多起提告案件，原告声称服用 Zantac 而吸收 NMDA。
第一次庭审自 8 月 22 日开始，法院攻防重头戏将于 2023 年初开始。
这项诉讼特别复杂，因为有太多制药公司参与其中。该药专利于 1997 年到期，因此有许多该药的制造商、零售商和分销商在诉讼中被列为被告。
自 1998 年以来，拥有销售这个非处方药权利的业者包括葛兰素史克、赛诺菲、辉瑞 (PFE-US) 和勃林格殷格翰 (Boehringer Ingelheim)。
上个月刚从葛兰素史克分拆出来的消费者健康业务海隆表示，该公司毋须对这些索赔负责，但仍可能遭到牵连。
为应对本周剧烈的股价波动，葛兰素史克、赛诺菲和海隆均发表声明为自己辩护。
葛兰素史克的发言人说：「绝大多数科学证据都支持这样的结论，也就是使用雷尼替丁不会增加癌症风险。反方说法与科学不符，葛兰素史克将大力捍卫自己并反对所有毫无根据的主张。」
赛诺菲发言人说：「没有可靠的证据表明 Zantac 在现实中造成任何所谓的伤害，赛诺菲仍然对辩护充满信心。但鑑于案件的影响性和未来诉讼的不确定性，未来任何意外情况都有可能。」
海隆能否列为被告似乎不太明确。该公司声称它不是任何 Zantac 索赔的当事方，表示其「从未在美国以任何形式销售 Zantac」，并且「不对任何 OTC 或处方索赔承担主要责任。」
但「如果 GSK 和 / 或辉瑞就 OTC Zantac 承担责任，在某些情况下，海隆可能需要赔偿 GSK 和 / 或辉瑞」。
瑞士信贷的欧洲制药团队在报告中表示，「与所有法律案件一样，此案存在相当大的不确定性。」「在目前尤其如此，随着时间演进，这 4 家公司都涉及 Zantac 所有权。」
该团队认为，作为品牌创始人，葛兰素史克可能会承担大部分责任，而不是 OTC 制造商。
Redburn 在一份研究报告中表示，由于该药物的多家制造商以及零售商和分销商都被列为被告，这可能会降低公司层面的绝对影响。
德意志银行研究制药团队周四 (11 日) 将对赛诺菲的评级从「持有」调升至「买进」，理由是「Zantac 的反射反应开始显得有些过头」。
德银虽不认为目前是明显的买入机会，但认为「在现有水平上维持卖出感觉令人震惊」。
至于是否可能和解，瑞士信贷表示，这将取决于法院从 NMDA 与癌症之间的任何关联性以及任何不法行为证据所显示的强度。
根据不法行为证据，以前的药品和解费用从每位原告 3 万美元到 27 万美元不等。
目前有超过 2000 名已知的原告，但随着审判进行，这个数字预计会继续增加。
