美国FDA批准使用娇生疫苗 3月底前可提供2000万剂

[XiuWenTang]

美国食品暨药物管理局批准使用娇生公司的武汉肺炎疫苗。（路透）(photo:LTN)

〔即时新闻／综合报导〕美国食品暨药物管理局（FDA）于美国时间週六批准使用娇生公司（Johnson & Johnson）的武汉肺炎（新型冠状病毒病，COVID-19）疫苗，娇生公司预计週日或週一就会开始出货。

根据《路透》报导，娇生疫苗于上週五（26日）获得FDA专家小组22名成员一致赞成推荐，FDA宣佈批准娇生疫苗对18岁以上成年人的紧急使用授权，美国总统拜登也为此表达赞赏之意，在一份声明中指出，随着变种病毒的传播，疫情仍然有可能再次恶化，唿吁民众仍要继续勤洗手、戴口罩及保持社会距离，拜登强调：「隧道尽头已见光明，但我们不能现在就放松警惕，也不能认为胜利是必然的。」

娇生在全球进行4万4000人次的疫苗测试，接种后4週内预防中度至重症的有效率达到66%，在预防住院及死亡方面则是达到百分百，测试过程中显示娇生疫苗的严重副作用很少，加上娇生疫苗只需注射1剂，还可以存放于普通冰箱冷冻柜温度之下，与辉瑞疫苗及莫德纳疫苗相比，更容易储存及运送。

在FDA授权娇生疫苗紧急使用后，娇生公司计划在3月底之前提供总共2000万剂疫苗，最快未来数週即可开始接种。