辉瑞、BNT向FDA提交第3剂早期数据 有助提升抗体保护力
-
美国辉瑞药厂（Pfizer）及德国BioNTech，于16日向美国食品药物管理局（FDA）递交第3剂疫苗早期试验数据。根据数据显示，接种完第2剂后的8到9个月，再接种第3剂，将能带来更高水准的保护力。（路透）(photo:LTN)〔即时新闻／综合报导〕美国辉瑞药厂（Pfizer）及德国BioNTech，于16日向美国食品药物管理局（FDA）递交第3剂疫苗早期试验数据。根据数据显示，接种完第2剂后的8到9个月，再接种第3剂，将能带来更高水准的保护力。
综合外媒报导，该报告的初期受试者较少，预计之后才可获得最终阶段的大规模评估结果。而报告也将会提交给美国食品药物管理局（FDA）、欧洲药品管理局（EMA）和其他监管机构。
目前辉瑞与BNT对于推动第3剂，疑似打算不再申请紧急使用授权，而是准备寻求疫苗正式批准，让16岁以上的人士可施打第3剂加强针。
辉瑞先前有数据就表示，尽管完整接种完2剂疫苗后，对于中等症状的保护力，在半年后会出现逐渐减退的情况，但对于防止重症仍有相当强的效力，若再施打第3剂，将可大幅提高对于武汉肺炎（新型冠状病毒，COVID-19）及变种病毒的保护力。
