第三剂补强针 美国与病毒共存的转折点
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拜登政府宣布9月20日起开打第三剂疫苗补强针后，三位年逾70岁、打完两剂疫苗的联邦参议员同日天宣布「突破式」确诊新冠肺炎，再次证明变种新冠病毒delta传染力强。拜登政府先发制人的决定，如果推广补强针顺利，美国乃至世界史无前例的抗疫大战将进入关键转折点：新冠病毒将成「地方流行病」(endemic)，不再危胁人类生命，人们恢复正常生活。美国与西方国家可提供未来全球施打疫苗的范例。
按正常程序，在联邦疾病防治中心(CDC)与食品暨药物管理局(FDA)批准后，联邦政府才能宣布施用新药，拜登却在CDC与FDA还没完全走完独立专家审议批准程序前，就提前宣布9月起对需要的大众开放打第三剂补强针，说明政府对「突破式确诊」戒慎恐惧、超前部署。目前FDA与CDA批准对免疫系统较弱的人施打第三剂，未对一般大众开放，但预料开放是迟早问题。
尽管没正式批准，CDC主任瓦伦斯基提出打补强针的科学依据。从今年3月到8月初美国及世界疫情数据，综合三点：一，辉瑞/莫德纳/娇生等三种疫苗的保护率，在完全接种八个月后，体内抗体逐渐减少。二，目前疫苗对抗重症、住院者的效力仍高而有效。三，疫苗对抗变种delta病毒，不如原先预期。
这是官方对疫苗效力的正式论证，主要引用两个研究。一，纽约市病患研究5月3日到7月25日，辉瑞疫苗效力从92%降到80%；二，马友(Mayo)医学中心指辉瑞疫苗效力由76%降到42%，莫德纳疫苗效力由86%降到76%。
这些数据加上以色列(使用辉瑞疫苗)长期追踪，都显示疫苗效力递减。去年12月底或今年1月起第一批接种的一线医务人员与年长者，将难有效对抗delta变种病毒传染，第三剂补强针就非常必要。辉瑞说，「对已完全接种疫苗的人，加强针应可有助降低传播与感染率，未来能更有效控制变异株疫情」。
政府强调，现有疫苗效力虽降低，但仍然非常有效，也就是说完全接种后，即使有「突破式确诊」，症状都属轻微类似感冒症状，不像未接种的人可能重病甚至死亡。
但医界仍有反对声浪，认为目前的疫苗有效，突破式确诊病例偏低，数据不足支持打第三剂补强针。这个论点也被世界卫生组织用来批评富有国家自私，在全球有效的疫苗供应不足下，补强针应挪给其他国家使用。
美国抗疫如今走入关键时刻。全美接种至少一剂疫苗者已达70%，但死磕不接种民众仍不断增加确诊与住院人数。它不会影响美国经济复甦和失业率降低的走势。当中共宣传夸大和讥讽美国确诊人数爆增时，却不知这只是未打疫苗人群的现象，已完全接种的美国人已陆续重返职场，投入经济重建大军，中共却仍在「锁国清零」中。
最明显例子是今年第二季，美国GDP成长同比增长12.2%，中国仅7.9%。穆迪预测美国GDP成长将连续五季胜过中国，是1990年来美国首次连续超过中国，反映美国经济反弹劲道，相对中国经济复甦乏力。
经济观察人士指出，关键在两国控管疫情差异。迄今中国疫情病殁数官方说「不到5000人」，美国病殁则超过60万人。两国强烈差异，令人难以合理解释经济复甦高低。但确信的是，目前delta病毒在两国高度传播，美国已进入施打补强针的新阶段，中国还试图锁国清零，疫苗普及与补强针仍遥遥无期。近日更出现文革式讨伐上海复旦华山名医张文宏的「与病毒共存论」，党媒强力围剿他。
但张文宏「与病毒长期共存」的观点，在美国开放社会已是共识，delta等变种病毒株不停出现，疫情短期内不会消失。病毒学家与免疫学家很难预测未来病毒变化，但确定疫苗技术将不断更新，最后成为「万能」疫苗，新冠成为流感的一个类型。
「纽约时报」引述专家学者评论指出，「当每个人都接种过疫苗或已被感染后痊癒，新冠病毒将成为地方性流行病」，与我们长期共存，「疫情爆发将愈来愈少，规模愈来愈小，住院和死亡人数会下降」，未来不久就恢复回到过去正常生活。
预料FDA与CDC本月底或下月初就批准第三剂9月20日开打，供有需要的人群接种。瓦伦斯基说，接种辉瑞或莫德纳疫苗的民众，再打第三剂补强针后，抵抗病毒的长期保护力应已足够，不需要每年打新冠疫苗。美国不会锁国清零，打开大门，年底就是抗病防疫的关键转折点。
