研究：伊波拉疫苗对成人、孩童都有保护力 效果可维持2年
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2014年11月穿着全套防护装的医疗人员在西非国家几内亚处理伊波拉疫情。（法新社档案照）(photo:LTN)〔编译管淑平／综合报导〕数年前在西非多国爆发的伊波拉病毒（Ebola）疫情，造成上万人感染死亡，纪录中致死率最高达7成。一项伊波拉病毒疫苗临床试验显示，98％的人接种2剂后都有抗体反应，而且在成人身上可维持至少2年。
这项临床试验在曾经爆发伊波拉疫情的狮子山共和国进行，针对孩童和成年人试验「娇生」（Johnson & Johnson）公司的Ad26.ZEBOV、MVA-BN-Filo两剂式疫苗方案，13日在《刺胳针传染病期刊》（The Lancet Infectious Diseases）发表研究报告指出，孩童和成人受试者接种实验疫苗后，都出现强力的免疫反应，且安全、耐受性良好；98％的受试者接种第2剂后21天，出现抗体反应，且这种免疫力在成人身上维持至少2年。
这项由伦敦大学卫生暨热带医学院（LSHTM）和狮子山的医学与联合健康科学学院（COMAHS）合作的研究，是首次对孩童测试伊波拉疫苗，也是第一次在爆发过伊波拉疫情的地区进行临床试验。
研究在2015到2018年间，分两阶段进行，第一阶段对43名成人接种2剂疫苗，2剂施打时间相隔56天，检视安全性和引发抗体反应的能力。在接种第1剂后2年，再接种1剂加强剂，这一剂在7天后引起强烈的免疫反应。第二阶段试验，对400名成人、576名孩童接种2剂伊波拉疫苗，或者单剂脑膜炎双球菌疫苗加上安慰剂。
2014到16年间西非伊波拉病毒大流行，是史上最严重的伊波拉疫情，疫情主要集中在赖比瑞亚、狮子山共和国和几内亚3国；这场疫情约20％的感染者是不到15岁的孩童，而5岁以下幼儿病患的死亡率最高。临床试验中的孩童受试者年龄最低1岁。
报告第一作者、伦敦卫生暨热带医学院助理教授艾佛拉比（Muhammed Afolabi）说，研究结果显示，「这套疫苗方案有挽救许多年轻性命的潜力」，有助于对爆发伊波拉疫情的因应和准备。
