辉瑞新冠口服药Paxlovid 获欧盟执委会批准使用

[CathyHuang]

辉瑞新冠口服药Paxlovid 获欧盟执委会批准使用(图片：AFP)(photo:CnYes)

继先前欧盟药品管理局（EMA）在有条件的情况下批准辉瑞新冠口服药后，欧盟执委会周五（28 日）也宣布跟进批准该药物使用，此举将确保该药在欧盟成员国广泛供应。

欧盟负责卫生业务的执委 Stella Kyriakides 在推特公布批准消息，她曾表示，欧盟目前在安排治疗方式方面正在取得好的进展，也称辉瑞的新冠口服药是继疫苗之后的第二道防线。

她说：「Paxlovid 是我们有的产品组合中第一个供居家使用的口服抗病毒药物，有潜力替恐有发展为重症之虞的人带来真正的改变。」

与此同时，英国政府同日也表示，将从 2 月 10 日开始向免疫系统脆弱的人群提供 Paxlovid，并指出迄今为止已向辉瑞订购 500 万份新冠口服药，高于其他欧洲国家。

此外，英国已投入使用默沙东（Merck）(MRK-US) 的新冠口服药 Molnupiravir，迄今有近 1 万名患者接受治疗。

辉瑞的 Paxlovid 的临床试验数据显示，可降低病患死亡与重症住院率达 88%，而默沙东的 Molnupiravir 仅有 30%，且专家指出后者可能有对基因造成影响的疑虑，不过该药经研究机构数据证实能有效对抗新冠变异株 Omicron。

截稿前，辉瑞 (PFE-US) 股价上涨 1.85%，每股暂报 54.36 美元。