中国民众控接种科兴等国产疫苗后患白血病 更遭打压
-
图为中国科兴疫苗。（欧新社档案照）(photo:LTN)〔中央社〕中国网路近日流传两封声称来自中国30多个省市自治区的白血病患者的公开信，指控接种COVID-19疫苗后患此病，目前已统计上千病例，官方视他们为敌人打压，连记者及律师也不敢协助。
首封公开信本月初发出，指接种COVID-19（2019冠状病毒疾病）疫苗后确诊白血病的患者，来自一、二线城市，从事各行各业，年龄介于3岁至70多岁，是2021年中国全国各地推行疫苗接种后，主动或被动接种了疫苗。
信中表示，接种疫苗前他们身体健康，没有家族遗传病史，住所周边没有污染，也没有从事过放射性工作。多人在接种前进行了体检，身体各项指标良好。
但他们接种疫苗后，出现不同程度的发烧、盗汗、咳嗽、头疼、呕吐、乏力、腹泻、唿吸困难等症状，经医院检查证实患上急性白血病，主要是急性淋巴性白血病及急性骨髓性白血病。大多数人是接种数天后出现症状，继而确诊白血病。
接种的疫苗以科兴生物为主，其余包括北京生物、武汉生物、智飞生物、长春生物等，多数人是接种2剂后出现问题，部分人接种1剂或3剂。
信中表示，很多人正在住院、服药、化疗、可能还需要进行移植。除了白血病，还有人患了恶性肿瘤性贫血、血小板减少、淋巴结肿大等。
各地疾控中心组织专家发出多份鉴定结果，结论均是「偶合」。信中强调「如果说几例是偶合，但我们有上千病例，不是一个偶合可以说的过去的。」
公开信又提到，患者曾到当地政府、省政府甚至北京上访，但都不获理会，地方部门人员甚至粗暴对待他们，将他们当作打压、维稳对象。
信中引述今年3月，国家卫健委向各地方下发一份文件，表示要高度重视部分在微信群中，自诉自己或家属接种疫苗后患白血病的人近期重点动向，因讯息在微信广传后，可能会有下一步组织集体活动。这说明国家卫健委对事件早已知情，但只会打压。
公开信又提到，患者曾找记者协助报导，但记者说现在不能报导关于疫苗的副作用；又曾向律师求助，律师说涉及疫情的诉讼不代理。
其后这些白血病患者发出第二封公开信，表示首封公开信在微博获热搜一天，即被「和谐」。
信中引述27日中国国务院联防联控机制记者会上，中国疾控中心免疫规划首席专家王华庆表示，判断疫苗不良反应需考虑6方面，包括时间上是否有关联、是否具备生物学合理性、关联的强度、异常反应需具备规律性、关联上一致性及关联的特异性。
王华庆表示，如果怀疑身体不适与接种疫苗有关，应报告并由专家调查。
白血病患者在信中回应，指自发统计了上千份案例，数据显示与白血病与疫苗有关联；并质疑因接种疫苗是全国性政策，基于各种因素，地方专家组不敢冒然作出疫苗有副作用的结论。
信中表示，「有一位陜西妈妈老来得子，但孩子接种疫苗后染上白血病去世，人生最后的希望破灭；有一位山东妈妈，女儿感染白血病后，用儿子的骨髓也未能救回姐姐的命，母亲每天以泪洗面。」
他们希望中国政府不要将患者踢皮球及视为敌人打压，而应成立更高层专家组调查，并强调「我们不反对国家疫苗接种政策，但是出了事总得有人为我们负责，所以我们希望年赚900亿的科兴生物提供100亿的人道主义援助基金，对我们患白血病群体进行救治。」
近日，中国网路也流传一封对北京科兴生物违法犯罪的实名举报信，指控科兴隐瞒疫苗只是「试验疫苗」，骗取全国人民签字同意或默认接种，隐瞒致病、致死数据，以非法占有医保基金为目的，构成有组织诈骗犯罪。
2021年6月世卫组织批准由北京科兴中维生物技术有限公司生产的科兴「克尔来福」COVID-19疫苗可用于紧急使用。
根据世卫当时的资料，于巴西的第三期临床研究，相隔14天接种2剂科兴疫苗预防有症状感染有效率为51%，接种第2剂后14天，预防重症及入院的有效率达100%。
世卫表示，临床研究显示疫苗没有引致过敏反应，但很多时过敏反应会在授权使用后才间中出现。
