BA.4和BA.5已佔美国病例半数 FDA建议秋季施打次世代疫苗
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BA.4与BA.5加速传播，美国专家建议施打次世代疫苗作为加强剂。美联社资料照片(photo:AppleDaily)Omicron亚型变异株BA.4及BA.5加速在美国传播，美国疾病防治中心（CDC）周二（28日）表示，截至本月25日，全美新冠确诊病例当中，估计约有52%是感染BA.4与BA.5。在此同时，美国食品药物管理局（FDA）专家小组则建议，今年秋季要开始推动施打能防范新型变种病毒的次世代疫苗当做加强剂。
截至6月18日，BA.4和BA.5病例约佔美国确诊者3分之1，短短一周内增加为全美病例的半数。根据CDC估计，从6月19日至6月25日之间，美国确诊者中约有15.7%是感染BA.4，36.6%是感染BA.5。截至6月25日，美国确诊病例的7日移动平均数是10万1378例，比前一周增加2.9%。
世界卫生组织已在3月间把BA.4与BA.5纳入监察名单，欧洲疾病防治中心（ECDC）也把这两种病株列为高关注变异株。
在此同时，美国FDA的疫苗专家小组28日开会，以19票比2票通过建议下一波推动的疫苗加强剂要纳入能对抗Omicron变异株的次世代疫苗，专家认为疫苗应要能防范BA.4与BA.5，FDA预定7月初对疫苗定案。
FDA生物制剂评估研究中心主任马克斯（Peter Marks）表示，他们希望能在今年10月前推动施打新疫苗当做加强剂，新的疫苗需要更能防范目前流行的病株，防护效果更好，保护力更持久。
辉瑞（Pfizer Inc），莫德纳（Moderna Inc）和诺瓦瓦克斯（Novavax Inc）3家疫苗制造业者都在FDA这场专家会议提供最新研究数据，3家业者均针对Omicron BA.1病株研发了改良疫苗，并进行实验。
莫德纳表示，可防范BA.1的疫苗，可望于9月量产，如要针对新的亚型变异株改良，估计要等到10月底或11月初。
辉瑞和合作伙伴BNT则表示，已准备好大量针对BA.1的疫苗，也准备针对BA.4与BA.5改良疫苗，预计10月初可量产。
莫德纳和辉瑞均宣称，他们针对BA.1研发的次世代疫苗均能对Omicron产生不错的免疫反应，也能对抗BA.4与BA.5，只是保护力不像对抗BA.1那么强。（国际中心／综合外电报导）
