以色列研究：辉瑞口服药Paxlovid对青壮年效果不大
-
辉瑞的新冠口服药Paxlovid包装。（资料照片／美联社）(photo:UpMedia)美联社报导，24日发表的一项以色列研究显示，辉瑞的口服药「Paxlovid」虽然能降低老年群体住院和死亡的风险，但对青壮年成人的效果似乎不大，甚至可能毫无效果。
报导指出，因为患者在家便可服用Paxlovid，此药物在美国已成为最常使用的治疗手段；拜登政府更花费超过100亿美元採购Paxlovid，全美各大药房都能见到它的踪迹。然而，以色列这项研究，却让外界对Paxlovid的疑虑再度浮上台面。
（延伸阅读：吃了Paxlovid结果「阴转阳」 拜登刚解隔3天又要隔离）
这项研究发表于新英格兰医学期刊（New England Journal of Medicine），共纳入10万9千名新冠患者；结果发现，针对65岁以上的患者，若染疫不久后立即服用Paxlovid，住院风险降低75%，但在40岁至65岁的群体身上，却无显着效果。
不过，该研究的操作方法亦存在限制；它并非透过医学研究的「黄金准则」，也就是随机对照试验的方式进行，而是从以色列的大型医疗体系取得并汇整资料。
美联社报导称，该研究的成果显示新冠疫情的性质正在改变。现阶段，大多数人口皆已借由接种疫苗或先前的感染经历，获得一定的免疫力，特别是青壮年群体，感染重症的风险大幅降低。明尼苏达大学学者布尔瓦（David Boulware）指出，Paxlovid对于老年人和免疫系统有缺陷者等高风险群体而言，仍然很重要，但对绝大多数人来说，效果确实不大。
（延伸阅读：新冠口服药Paxlovid爆「吃了又发病」 专家忧引发病毒变种）
美国食品药物管理局（FDA）去年底批准12岁以上的高风险群体使用Paxlovid，当时并没有其他的家用新冠疗法，Paxlovid更被视为防止住院和死亡的关键药物，它的试验结果也比默克（Merck）药厂的口服药更佳。然而，辉瑞试验的对象是以未接种、未曾染疫并接受新冠治疗的高风险群体为主；学者布尔瓦表示，现阶段这样的人虽然存在，但「相对较少」。
针对以色列研究结果，白宫发言人穆尼奥斯（Kevin Munoz）回应美联社，引述其它尚未发表于同侪审核期刊上的近期研究，强调Paxlovid有助于减少50岁以上群体的住院风险。
