中国正与辉瑞谈判以获权生产仿制新冠药

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    辉瑞制造的新冠药物奈玛特韦片/利托那韦片(Paxlovid)(photo:RFA)
    辉瑞制造的新冠药物奈玛特韦片/利托那韦片(Paxlovid)(photo:RFA)

    据路透社7日的消息引述一位知情人士说,自上月底以来,中国国家药品监督管理局 (NMPA)一直在牵头与辉瑞公司进行生产仿制药谈判。消息人士称,北京希望在 1 月 22 日开始的农历新年之前,敲定许可交易条款。

    在政府上个月突然放弃其清零政策后,中国医疗承受着巨大压力,新冠感染率飙升。在全国各地汹涌的感染浪潮下,医院不堪重负,药店药品抢购一空,也引起国际恐慌。

    Paxlovid 在一项临床试验中被发现可将高危患者的住院率降低约 90%,该药物的需求量很大,许多中国人试图将其运回中国。中国在很大程度上抵制西方疫苗和治疗方法,但口服治疗Paxlovid是中国批准的为数不多的国外药物之一。

    辉瑞发言人表示,该公司正在积极与中国当局和所有利益相关者合作,以确保 Paxlovid 在中国的充足供应。

    据中国国内媒体报道,由于14亿中国人正在抗击感染,抗病毒药物严重短缺,许多人转而通过地下渠道获得Paxlovid等药物。黑市黄牛对一盒 Paxlovid 的定价高达 50,000 元人民币(7,260 美元),是原价 2,300 元人民币的 20 多倍。

    路透社的报道说,三位消息人士称,中国还敦促辉瑞公司降低 Paxlovid 的价格,因为政府的目标是将该药物纳入国家医疗保险计划,以支付部分费用。

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