阿兹海默症将比照癌症诊断「分为7期」 2款新药有望上市
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*(photo:EtToday)▲阿兹海默症诊断方法将有新变动，预计将採用类似癌症诊断的数字分期，来评估患者的病况。（图／CFP）
记者张宁倢／编译
阿兹海默症协会（Alzheimer's Association）在16日阿姆斯特丹举行的会议上发布一份拟议的新版指引，将採用类似癌症诊断的「数字分期系统」以评估疾病进展，分为第0期到第6期，加上a、b、c、d生物阶段4种分级，取消使用「轻度」、「中度」及「重度」等用语。另外，美日研发2款新药将有助识别及治疗阿兹海默。
根据路透社报导，阿兹海默症是最常见的失智症类型，专家们正在改善医师诊断这种发展性脑部疾病的方法，依据患者的认知与生物学变化设计了一套7分制的评分量表，新版指引将取代2018年的版本，原因在于例如β淀粉样蛋白等与阿兹海默症有关的关键蛋白质血液检测方法进步，以及有更多新疗法须在治疗前先确认疾病病理。
在新的诊断方法下，患者将被按照认知变化程度以及是否检出异常疾病生物标记物，由医师评给1到7分，加上a、b、c、d等4个生物阶段，例如，第1a阶段代表患者完全没有症状，但生物标记异常。报告主要作者、美国梅约医学中心（Mayo Clinic）博士杰克（Clifford Jack）说，新指引是为更准确、更能反映出潜在疾病，「1a期是某人被诊断出这种疾病的最早期的证据。」
第2期患者可能出现异常生物标记与非常细微的认知或行为变化。第3期则大致相当于轻度认知障碍，即症状前的阶段。而第4、5、6期则等于轻度、中度与重度失智。新的诊断量表还包含第0期，是针对那些带有罹患阿兹海默症基因的族群所设，例如唐氏症患者，因为唐氏症患者中有75%会在成年后罹患阿兹海默。
此外，医界近日有望採取2款阿兹海默症新药来识别与治疗患者。日本卫采制药（Eisai）与美国药厂百健（Biogen）共同研发的新药Leqembi刚在本月通过美国食品药物管理局（FDA）批准。另一款美国药厂礼来公司（Eli Lilly & Co.）的实验性药物Donanemab目前正在接受FDA审查。
