产后忧郁口服药 美FDA批准上市
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美国食品暨药物管理局已首度批准治疗产后忧郁症的口服药，预计今年底上市。（美联社）(photo:LTN)〔编译张沛元／综合报导〕美国食品暨药物管理局（FDA）四日首度批准一款用来治疗产后忧郁症的口服药，为治疗这种平均每七名产妇就有一人罹患病症的一大里程碑；该口服药预计今年第四季上市，售价待定。
预计今年第四季上市
该药物是美国制药公司Sage Therapeutics与生技大厂百健（Biogen）共同研发的zuranolone（厂牌名Zurzuvae），可望扩大接受治疗的产后忧郁症患者人数，因为此前唯一获得FDA批准的产后忧郁症治疗方式，是在特定医疗院所由医护人员以静脉注射brexanolone六十小时。数据显示，多达四分之三罹患产后忧郁症的患者未接受治疗。
相较之下，可在家中一天口服一颗的Zurzuvae相对简便，而且比其他抗忧郁症药物更快奏效，只需连吃十四天。此外，该药物的副作用，如突然失去意识、体重增加或性功能障碍等，也不像现行其他抗忧郁症药物那般严重。一般认为，Zurzuvae的副作用发生率较低而且疗程较短，有助于让部分患者不以吃抗忧郁症药为耻。
罹患产后忧郁症的妇女在产子后会无法感到愉悦甚至有自杀念头，有些患者甚至在怀孕后期就有症状。FDA的药品评估暨研究中心的精神病学主任法契欧尼说，产后忧郁症是一种严重、恐危及生命的疾病，女性会感到悲伤、内疚与无价值，严重时甚至会有自残或伤子念头；对许多得应付这些极端且有时危及生命感觉的患者来说，能取得口服药是有益选项。
