巴西疫苗ButanVac展开人体临床试验
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巴西圣保罗州卫生厅旗下布坦坦研究所研发的2019冠状病毒疾病疫苗ButanVac，今天展开第一阶段人体临床试验。路透(photo:UDN)巴西圣保罗州卫生厅旗下布坦坦研究所（Instituto Butantan）研发的2019冠状病毒疾病（COVID-19）疫苗ButanVac，今天展开第一阶段人体临床试验。
ButanVac将是巴西生产的第一种无需依赖印度和中国进口原料的COVID-19疫苗，基本生产原物料是鸡蛋、小瓶和包装，与制造流感疫苗所需相同。据估计，每个鸡蛋可生产2剂疫苗。
ButanVac将在每一个鸡蛋中注射少量的基因改造过的新城病（Newcastle）病毒，来遏制冠状病毒的刺突蛋白，刺激人体对COVID-19产生抗体。
理论上，这项技术将允许生产更有效的疫苗来对抗新变种病毒株，因为它可以选择从哪支病毒株中分离和移除病毒的表面蛋白。
圣保罗州长多利亚（João Doria）今天在记者会指出，预期从2022年起，当巴西人可能需要再次接种COVID-19疫苗来增强免疫力时，就可以使用ButanVac。
布坦坦研究所所长柯瓦斯（Dimas Covas）表示，研究所已生产1000万剂疫苗，一旦完成试验且国家卫生监测局（Anvisa）批准使用后，就可以配发。
第1和第2阶段临床试验分成3个步骤，步骤A有400多名志愿者参与，目的是评估疫苗的安全性和最佳剂量，所以将使用3种不同剂量，以循序渐进的方式在志愿者身上进行试验。
第1和第2阶段临床试验一共有约6000名18岁以上的志愿者参与，预期持续17週，但最后期限可以变更，因为进入下一阶段的进展取决于上一阶段的完成和数据分析。
步骤B和C将评估超过5000名志愿者的免疫反应，比较ButanVac和其他已在使用的COVID-19疫苗之间的效用，包括中国北京科兴药厂（Sinovac）与布坦坦研究所合作研发生产的疫苗CoronaVac。
除了ButanVac的整体疗效外，临床试验还将评估其对SARS-CoV-2新变种病毒株的效用。第3阶段完成后，布坦坦研究所就可以向国家卫生监测局提交报告和申请使用疫苗。
多利亚表示，ButanVac的成本可能低于目前市面上的所有COVID-19疫苗（初步估计约2美元），节约公共资源，继而扩大疫苗接种范围。
