最快48hr内！美FDA将批准免疫功能低下者打第3剂疫苗

[XiuWenTang]

美媒指出，FDA最快将在13日批准让免疫功能低下者施打第3剂疫苗「加强针」。示意图。（法新社资料照）(photo:LTN)

〔即时新闻／综合报导〕美国国家广播公司新闻网（NBC News）週三率先引述知情人士消息指出，美国食品药物管理局拟在48小时内开会决议，开放免疫功能低下者施打第3剂武汉肺炎（新型冠状病毒病，COVID-19）疫苗。

综合外媒报导，美国食品药物管理局（FDA）最快将在48小时内修订2款疫苗的紧急使用授权，进而批准免疫功能低下者施打第3剂的辉瑞（Pfizer）及莫德纳（Moderna）疫苗。

据报导，近期已有针对免疫功能低下者接种第3剂「加强针」的研究，FDA亦密切监测数据，评估此项议题的可能选项，并预计在短期内分享资讯。

根据美国疾病管制与预防中心（CDC）数据，全美约有900万人（佔总人口的2.7%）因患有疾病或服药而导致免疫功能低下，包括曾接受器官移植者、癌症及爱滋病患者等族群，目前尚不清楚FDA的最新规范将涵盖哪些对象。

据悉，美国疾管中心疫苗顾问小组将于週五（13日）召开会议，讨论开放免疫功能低下者施打第3剂加强针的相关内容。