默沙东新冠肺炎口服药 正式向美国申请紧急使用授权
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（中央社华盛顿11日电）美国药厂默沙东集团今日表示，已针对旗下COVID-19抗病毒口服药莫纳皮拉韦（molnupiravir），向美国监管当局提出紧急使用授权（EUA）申请。
*(photo:SETN)▲COVID-19抗病毒口服药莫纳皮拉韦（molnupiravir），已向提出EUA申请。（示意图／翻摄自Pixabay）
默沙东集团（Merck & Co.）先前宣称，对轻至中度染疫者投下实验性的莫纳皮拉韦，可大幅降低住院或死亡的风险，如今药厂正式申请紧急使用授权，莫纳皮拉韦有望成为首个COVID-19（2019冠状病毒疾病）口服抗病毒药物。
默沙东集团指出，迄今已完成的病毒定序显示，莫纳皮拉韦对所有的COVID-19变异株皆有效，包含Delta变异株，若这一能在家中服用的药物取得授权，将可以协助改变COVID-19临床诊治。
默沙东和生物技术公司Ridgeback Biotherapeutics联手研发莫纳皮拉韦，上週公布临床试验期中分析的效力数据，让医疗生技类股「大洗牌」，重挫莫德纳、辉瑞、BNT等COVID-19疫苗制造药厂的股价。
此外，吉立亚医药公司（Gilead Sciences Inc.）研发的抗病毒药物瑞德西韦（Remdesivir）和类固醇地塞米松（Dexamethasone），通常是在患者已住院才会投药，相比之下，莫纳皮拉韦可在家口服，佔有优势。
美国雷杰纳隆药厂（Regeneron Pharmaceuticals Inc）和礼来（Eli Lilly）研发的数种单株抗体药物，目前也因投药程序困难，使用率有限。
