全球第一! 巴林紧急授权AZ新冠新药「Evusheld」

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    阿斯特捷利康药厂研发的武肺新药「Evusheld」,可帮助无法仅透过接种疫苗对病毒产生足够免疫反应的人群,例如癌症患者和一些老年人,在体内形成预防Covid-19的长效抗体。(法新社资料照)(photo:LTN)
    阿斯特捷利康药厂研发的武肺新药「Evusheld」,可帮助无法仅透过接种疫苗对病毒产生足够免疫反应的人群,例如癌症患者和一些老年人,在体内形成预防Covid-19的长效抗体。(法新社资料照)(photo:LTN)

    〔编译陈成良/综合报导〕据《路透》报导,中东国家巴林领先全球,已批准紧急使用制药公司阿斯特捷利康(AstraZeneca,简称AZ)研发的抗武汉肺炎(新型冠状病毒病,COVID-19)药物「Evusheld」,该药是除了COVID-19疫苗外,第一种能防范病毒的注射剂。

    报导引述巴林国家通讯社说法,巴林已成为第一个批准该药物的国家,该药物将仅限于患有免疫缺陷或正在服用免疫抑制剂的成年人,以及从事有传播风险的职业的个人。

    Evusheld(前称AZD7442)由两种单株抗体(tixagevimab及cilgavimab)所组成,这些抗体与病毒的刺突蛋白结合,阻止病毒进入身体细胞并引起感染。Evusheld鸡尾酒疗法已获证实,对于没有染疫的民众有预防作用,也显示若在起初出现症状的一週内服用,可拯救性命并预防重症。

    值得一提的是,Evusheld可以帮助无法仅透过接种疫苗对病毒产生足够免疫反应的人群,例如癌症患者和一些老年人,在体内形成预防Covid-19的长效抗体。

    AZ指出,施打单剂Evusheld可产生最高12个月的武肺保护力,而在第1期临床试验中,该抗体表现出至少9个月的高中和抗体效价。

    不同于疫苗训练身体的免疫系统,以便在未来感染时对病毒作出反应,Evusheld透过连续进行两次肌肉注射,直接向身体提供抗体。它立即锁定并中和病毒,一开始就防止病毒进入细胞并导致感染。