GSK抗体药无法有效抗Omicron亚变种 美取消授权

[WendyWu]

美国食品暨药物管理局（FDA）今天表示，英国葛兰素史克药厂（GSK）与美国生技公司Vir Biotechnology研发的抗体药物，因为无法有效对抗Omicron变异株亚种，因此取消授权。 路透社(photo:UDN)

美国食品暨药物管理局（FDA）今天表示，英国葛兰素史克药厂（GSK）与美国生技公司Vir Biotechnology研发的抗体药物，因为无法有效对抗Omicron变异株亚种，因此取消授权。

路透社报导，数据显示这种单株抗体药物sotrovimab可能无法有效对抗COVID-19（2019冠状病毒疾病）Omicron变异株亚种BA.2，FDA上月已在BA.2大流行的美国东北部大部分地区，取消sotrovimab药物使用授权。

Vir Biotechnology股价应声下跌11.5%。

根据美国政府最新数据，美国每4例感染COVID-19的病例中，就有3例是感染高度传染力的BA.2。

GSK和Vir先前表示，sotrovimab对于最新的Omicron变种仍可保有中和活性，但包括哥伦比亚大学（Columbia University）研究人员等专家在内并不同意。