「冬天或出现全新变种病毒」 EMA：不必等特定次世代疫苗
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欧洲今年冬天对抗疫情的战略，是拥有针对不同变异株的广泛适应性疫苗。（路透资料照）(photo:LTN)〔编译陈成良／综合报导〕欧洲药品管理局（EMA）已于日前通过莫德纳与辉瑞/BNT的「原始株与BA.1」双价疫苗的紧急使用授权（EUA），EMA指出，冬季可能出现全新武汉肺炎（新型冠状病毒病，COVID-19）变种病毒，但现有疫苗仍然能够预防重症和死亡，民众不应该等待针对特定变异株的次世代疫苗。
这两款「原始株与BA.1」双价疫苗，是欧盟推荐批准的第一批升级版追加剂疫苗，EMA强调，病毒仍在迅速传播与演化。EMA疫苗部门负责人卡瓦列里（Marco Cavaleri）在2日的记者会上说：「可能会出现一种我们现在无法预测的全新变种。」
针对欧盟公民对自己应接种哪种疫苗或加强剂可能有疑虑，卡瓦列里表示，EMA传达的讯息是，「相信你们国家卫生当局的建议。」
他唿吁民众现在仍应继续接种现有疫苗，不要等待针对特定变异株的次世代疫苗。卡瓦列里强调，「现有的疫苗纵然在预防感染的效果不足，但仍能预防染疫后转为重症或病故」。
EMA声明强调，随着疫情的发展，欧盟的战略是拥有针对不同变异株的广泛适应性疫苗，以便成员国在规划疫苗接种政策时，有多种选择来满足其需求，这是对抗疫情的总体战略中的一个关键要素，因为无法预测病毒未来将如何变异，以及今年冬天将流行哪些变异株。
至于辉瑞针对BA.4和BA.5变异株的加强剂疫苗，也已提交审查，预料EMA未来几週内通过授权，莫德纳的相关疫苗也已送审。
