FDA批准新冠口服药 患者有望免费
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辉瑞药厂研发的口服抗新冠病毒药物Paxlovid已获食品暨药物管理局（FDA）批准可在家使用，这是全美首个获核准的家用COVID-19治疗药物。（美联社）(photo:UDN)联邦食品药物管理局（ＦＤＡ）廿二日批准辉瑞公司的新冠口服药物Paxlovid，协助十二岁以上的染疫者居家治疗，降低重症风险；总统拜登同日称，这是「重要一步」，白宫已购买一千万份，下月底前可到货廿六点五万份，染疫的美国人可望免费受惠。
欧洲药物管理局上周批准紧急使用Paxlovid，美国廿二日同意十二岁以上的新冠患者使用，包含高龄者、肥胖、心脏病患者等重症高风险族群，但有严重肾脏及肝脏问题者不建议使用；此外，超过四十公斤者才建议服用Paxlovid。
此外，默克开发的抗病毒药物，也可望很快通过ＦＤＡ批准。
辉瑞新闻稿表示，立即可在美国供货；纽约时报报导，辉瑞一周内可在美国投入约六点五万份，下月再提供廿万份，预计明年夏天前，交付所有美国订单。
受变种病毒Omicron影响，美国的确诊数、住院数和死亡数都在攀升，每日平均染疫人数超过十四万人，碰上耶诞假期亲友团聚，公卫专家和政府如临大敌。
研究结果显示，Paxlovid被证明能有效对抗Omicron，能降低近九成的重症率和死亡率。
Omicron已成为美国主要的新冠病毒株，公卫专家认为，疫苗仍是最有效防范新冠病毒的工具，但近四千万名美国成人仍未完成接种，盼新冠口服药能减缓感染问题。
