鼻腔快筛失灵？哈佛专家：染疫初期恐无法筛到Omicron
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*(photo:EtToday)▲哈佛流行病学家认为，民众在染疫初期使用鼻腔快筛恐怕无法检测到Omicron病毒，下同。（图／路透）
记者叶睿涵／编译
继美国食品药物管理局（FDA）宣布，抗原快筛试剂在测试Omicron可能更容易出现「伪阴性」后，哈佛大学流行病学家米纳（Michael Mina）也表示，民众在染疫初期使用鼻腔快筛恐怕无法检测到Omicron病毒，因此厂商应尽速研发并寻求政府批准，让民众可以进行口咽部快筛，以获得更准确的快筛结果。
据路透社报导，一份5日发布在论文预印本平台medRxiv的医学研究显示，29名感染Omicron的患者在多日内同时做了唾液PCR核酸检测和鼻腔快筛，结果PCR比快筛平均早了3天检测到病毒，显示PCR的检测结果更为准确。
*(photo:EtToday)米纳指出，当人们染上Omicron后，病毒会首先感染患者的咽喉和唾液，因此在病毒到达鼻腔前，患者进行鼻腔快筛难以检测到Omicron病毒，不过患者在这个阶段就已经是病毒携带者，并可能将病毒传播给其他人，因此厂商应尽速寻求政府批准，让民众可以进行口咽部快筛，以获得更准确的快筛结果。
此前网上曾有人声称居家快筛的鼻腔拭子从喉咙取样会更准确，但FDA依旧唿吁民众，必须依照说明书进行鼻腔快筛，因为自行进行口咽部快筛的风险较高，可能对使用者造成伤害。米纳唿吁，美国政府可以效仿英国，在家用新冠病毒抗原自我检测套组中，加入口咽部快筛的使用说明，而厂商也应研发可以让民众更安全使用的口咽部快筛试剂。
