Novavax疫苗保护力高达9成、副作用低！获美FDA专家压倒性支持
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*(photo:EtToday)▲Novavax疫苗被认为保护力高且副作用低。（图／路透）
记者王佩翊／编译
美国食品暨药物管理局（FDA）7日召开外部疫苗专家会议，顾问团压倒性支持批准Novavax新冠疫苗使用于18岁以上成人。如果FDA遵从委员会建议，那Novavax将成为美国被批准使用的第4款新冠疫苗，最快本週就可以进行后续程序，并让Novavax在全美分发。
根据《路透社》报导，由Novavax研发的新冠疫苗7日在美国取得一大进展，由FDA召开的专家会议以21比0票数，压倒性支持FDA批准使用Novavax疫苗。尽管该款疫苗推出时间比其他厂牌疫苗还要晚，但是在由于防护力高达9成，且副作用少，因此有望促进对接种疫苗犹豫不决的族群施打。
尽管有部分专家担心Novavax可能造成一种罕见的心肌炎，但是由于接种好处仍然大于风险，因此专家会议最终仍以21票赞成、0票反对以及1票弃权，建议FDA批准18岁以上成人使用。
除了美国目前已经批准使用的辉瑞、莫德纳以及娇生外，Novavax有望成为第4款在美国被批准使用的新冠疫苗。此外，FDA日前才对娇生的紧急使用授权范围进行限制，因为它可能造成严重血栓。
由于专家会议一致赞成，美国FDA最快会在本週遵循专家意见，正式批准使用，并安排分发配送至全美。而在正式替民众提供接种前，疾病管制暨预防中心（CDC）则必须先签署通过该款疫苗。
尽管美国还没正式授权Novavax，但是欧盟、英国、加拿大以及澳洲等各国早已开放接种Novavax。
研究显示，Novavax预防出现新冠症状的保护力高达90%，不过由于试验是开始于Omicron变异株成为主流病毒株前，因此可能还需要增加加强剂或是更新疫苗。
