人工泪液酿「1死4人摘除眼球」全面下架 美国68人感染罕见菌种

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    ▲人工泪液EzriCare验出绿脓桿菌。(图/达志影像/美联社)

    记者吴美依/综合报导

    美国贩售的人工泪液EzriCare及Delsam Pharma被认为可能引发罕见的绿脓桿菌感染,已经全面下架召回。美国疾病管制与预防中心(CDC)和食药署(FDA)表示,截至3月14日,全美16州累计68名患者感染绿脓桿菌,上述两款产品可能导致1人死亡、8人视力受损、4人接受手术摘除眼球,目前仍在检验釐清。

    今年1月,CDC警告民众停止使用EzriCare和Delsam Pharma,因为产品可能含有抗药性细菌污染。这两个品牌的人工泪液在印度生产,之后进口至美国销售,母公司全球制药(Global Pharma)接获FDA正式建议后也发布自愿召回令。

    CDC说明,感染绿脓桿菌的患者大多都有使用眼药水及人工泪液,他们提供的已开封产品检测出绿脓桿菌,未开封产品仍在接受检测,以确认生产程序是否发生污染。

    CDC表示,感染症状包括眼睛泛红、疼痛不适、流出黄绿或透明分泌物、视力模煳、对光敏感度提高,任何使用召回产品并出现症状的人都应该与医师联系。

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    ▲EzriCare人工泪液已被召回。(图/翻摄EzriCare官网)

    BBC引述市场研究公司Statista数据报导,2020年,全美多达1.17亿人使用眼药水及洗眼液产品,但在这次事件之前,美国没有发现过绿脓桿菌。上周,FDA因为不同疑虑要求召回Pharmedica和Apotex生产的眼药水。

    上周,一名佛州女子控告EzriCare,因为她使用该药厂产品后发生感染,被迫摘除其中一颗眼球。律师科蒂斯(Natasha Cortes)将污染归咎于眼药水里没有添加防腐剂。EzriCare发言人表示,目前尚未确认疫情与其产品有关,「我们正在尽最大可能联系消费者,建议他们不要继续使用产品,也立刻联系CDC和FDA,表达愿意配合任何要求的意愿。」