美FDA批准疫苗混打
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四月中旬至五月中旬遭武汉肺炎变种病毒Delta夺走逾廿万条人命的印度，廿一日迎来十亿剂疫苗接种成就，南部卡纳塔卡邦首府邦加罗尔市的拉玛亚纪念医院（Ramaiah Memorial Hospital）护理人员当天化身印度教最受崇拜的「难近母」女神欢庆。（法新社）印度十三亿人当中，近四分之三成人已打过一剂疫苗，完整接种率为卅％；但占当地人口近四成的未成年人，皆没打疫苗。(photo:LTN)〔编译周虹汶／综合报导〕美国食品药物管理局（FDA）廿日正式批准美国生物技术公司「莫德纳」针对武汉肺炎研发的两剂式疫苗及美国医疗产品制造商「娇生」一剂式疫苗皆可打追加剂，并宣布此两厂牌及上月带头开打追加剂的美国药厂「辉瑞」两剂式疫苗皆可混打。
美国政府初步研究数据显示，部分完整接种者免疫力随时间消退，FDA官员据此做出混打决议并称之「好事」一桩，因民众无须再记先前注射的厂牌，有助疫苗追加剂开展。根据FDA指出，原先注射莫德纳疫苗的民众在第二剂过后六个月可加打半剂，娇生疫苗则是一剂过后的两个月多打一剂。至于可打莫德纳和娇生疫苗追加剂的族群排序与时间，美国疾病控制与预防中心（CDC）将在廿一日请专家小组研议后定调。
以国研究 青少年打两剂效果佳
此外，根据以国政府授权的该国最大医疗服务组织「克拉利特健康服务」（Clalit Health Services）与美国哈佛大学共同研究，年龄介于十二至十八岁并注射过两剂辉瑞疫苗的九万四三五四名位民众，染疫风险减少多达九成，引发轻症的机率亦大幅降低。辉瑞在美国进行的另一项研究也显示，其疫苗在二二六○名年纪介于十二至十五岁的受试民众身上，对轻症发挥百分百防护力。
辉瑞廿一日表示，根据其第三期临床试验，即使在武汉肺炎最主流的Delta变种病毒肆虐期间，一万名十六岁以上受试者打了第三剂后，免于中镖保护力高达九十五．六％；根据其先前数据，施打第二剂后的四个月，防护力由原先最高峰九十六％降至八十四％。
主要国家疫情统计(photo:LTN)
