Omicron轻症特性逐渐明郎 英国、苏格兰等研究提供有力证据
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Omicron轻症特性逐渐明郎 英国、苏格兰等研究提供有力证据（图：AFP）(photo:CnYes)英国政府周四 (23 日) 研究显示，Omicron 变种病毒虽具有较高的传染力，但发生重症的比例较低，为市场预期该病毒主要为轻症的论述提供有力的证明。
英国卫生安全局表示，Omicron 染疫而住院的比例比 Delta 病毒低 50% 至 70%，而急性症状送急诊室的比例则比 Delta 低 31% 至 45%。不过，Omicron 的传染性很强，仍可能爆出大量确诊案例。
该机构表示，尽管第三剂能提升保护力，但施打后效力递减速度比 Delta 快上许多，据统计， 第三剂施打 10 周后对抗 Omicron 的效力比 Delta 少 15% 至 25%。
苏格兰科学家也有类似的发现，与 Delta 相比，Omicron 的住院风险降低约 6 成，而南非的研究则指出住院风险降低 80%。此外，英国伦敦帝国理工学院蒐集更大规模资料发现，Omicron 患者住院超过一天的可能性几乎减少一半。
这些数据有望减缓目前市场对新疫情恐慌情绪，另一方面，药厂也开始针对 Omicron 研发药物以及疫苗的研究、开发。英国牛津大学研究发现，施打第三剂阿斯特捷利康 (AZ) 疫苗将有效提高体内抗体，并对抗新病毒。
此外，辉瑞 (PFE-US) 口服药 Paxlovid 周三通过美国食品药物管理局 (FDA) 核可， 12 岁以上高风险族群可使用，成为首款在家抗疫药物，不论各种变种病毒该药对高风险患者的重症、死亡率的保护力高达 90%。
美国默沙东 (MRK-US) 开发的新冠口服药 Molnupiravir 周四也获得 FDA 的核准，对降低高风险患者住院与死亡防护效果约 30%，但此成效低于早期临床数据的 50%。
然而，香港大学与香港中文大学共同研究发现，全球疫苗施打最普及的科兴疫苗对 Omicron 保护力不佳，且施打第三剂后也没有产生足够的中和抗体来抵抗 Omicron，认为中国国药集团可能需要针对新病毒研发第三剂才能有效抵御新疫情。
